Главная страница

2. Низкий уровень рождаемости (по критериям воз) 10 14 Уровень рождаемости ниже среднего


Скачать 372.5 Kb.
Название2. Низкий уровень рождаемости (по критериям воз) 10 14 Уровень рождаемости ниже среднего
Анкор12.doc
Дата25.07.2017
Размер372.5 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файла12.doc
ТипДокументы
#14619
страница1 из 9

Подборка по базе: 1614- ЕГЭ 2015. Математика. Тесты. Проф. уровень. Практикум_Лапп, 1614- ЕГЭ 2015. Математика. Тесты. Проф. уровень. Практикум_Лапп, 5fan_ru_Технический уровень производства алюминия с использовани
  1   2   3   4   5   6   7   8   9

Лекция: Показатели общественного здоровья в Российской Федерации и других странах мира. Стратегическое планирование в здравоохранении.
1. Средний уровень рождаемости (по критериям ВОЗ)

20 - 24‰
2. Низкий уровень рождаемости (по критериям ВОЗ)

10 - 14‰
3. Уровень рождаемости «ниже среднего» (по критериям ВОЗ)

15 - 19‰
4. Уровень рождаемости «выше среднего» (по критериям ВОЗ)

25 - 29‰
5. «Очень низкий» уровень рождаемости (по критериям ВОЗ)

менее 10‰
6. Средний уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)

10 - 14‰
7. Высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)

15 - 24‰
8. Очень высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)

25 - 34‰
9. Чрезвычайно высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)

≥35‰
10. Низкий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)

< 10‰
11. Суммарный коэффициент рождаемости (детность) в 2010 г. в Российской Федерации составлял 1,53. Какой тип воспроизводства населения в РФ?

суженный
12. Показателями, характеризующими здоровье населения, являются:

демографические показатели, показатели физического развития, заболеваемость, инвалидность
13. Показатель младенческой смертности в России в настоящее время находится в пределах:

10 – 15
14. Каков уровень младенческой смертности в мире?

выше 60
15. Каков показатель младенческой смертности в Европе?

ниже 20
16. Для расчета общего показателя рождаемости необходимо иметь

число живорожденных и среднегодовую численность населения
17. Показатель рождаемости, наиболее точно характеризующий уровень рождаемости в данный календарный период

суммарный показатель рождаемости
18. Как называется среднее число девочек, рожденных за всю жизнь женщиной и доживших до конца репродуктивного периода, при данных уровнях рождаемости и смертности

нетто - коэффициент
19. Суммарный коэффициент рождаемости означает

среднее число детей, рожденных женщиной в течение жизни, при условии неизменности повозрастных коэффициентов рождаемости, определенных в расчетном году
20. Воспроизводство в России в последние годы является

суженным
Вопросы по циклу лекций «Клиническая физиология и анестезиология-реаниматология»

Авторы: Верещагин Е.И., Валеева В.А.
21. Диэнцефально- катаболический синдром характеризуется:

Расстройством когнитивных функций
22. ЭКГ-признаками острого инфаркта миокарда являются:

Патологический зубец Q или комплекс QS
23. Показанием для вентиляционной поддержки при черепно-мозговой травме является:

Коматозное состояние
24. К основным лечебным мероприятиям при отеке мозга не относится:

Hазначение препаратов, улучшающих микроциркуляцию
25. При бронхоспазме следует применять:

ИВЛ
26. Шкала Глазго для оценки тяжести комы:

Указывает на необходимость ИВЛ при оценке меньше 8 баллов
27. Какие из препаратов для инфузионной терапии предпочтительно использовать при лечении больных с отеком мозга:

Растворы гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой не менее 130 000 Дальт
28. К факторам бронхиальной обструкции при астме относится все, за исключением:

Ларингоспазм
29. Показанием для экстренной кардиоверсии являются:

Тахиформы наджелудочковых и желудочковых расстройств сердечного ритма, сопровождающиеся сердечно-легочной недостаточностью
30. Характерным симптомом тромбоэмболии легочной артерии является:

Одышка, сопровождаемая тревожным состоянием
31. Показанием для тромболитической терапии не является:

Остро возникшие нарушения ритма
32. При тяжелом диабетическом ацидозе имеет место:

гиперосмолярность плазмы
13. Характерными признаками гипогликемической комы является:

судороги
36. Какой из указанных препаратов наиболее эффективен и рекомендован для эмпирической терапии тахиформ нарушений сердечного ритма:

Кордарон
37. Какой фактор является примирующим в развитии септического шока и полиорганной недостаточности:

1. Переохлаждение

2. Оперативное вмешательство

3. Внутриклеточная инфекция

4. Острая респираторно-вирусная инфекция

5. Все ответы верны
38. При эклампсии беременных наблюдается:

Повышение АД с преимущественным повышением диастолического
39. Какой из указанных механизмов играет решающую роль в развитии полиорганной недостаточности:

1. Выброс провоспалительных цитокинов

2. Активация эндотелия и экспрессия факторов адгезии

3. Аккумуляция гранулоцитов в органах- мишенях

4. Снижение перфузионного давления и минутного объема кровообращения

5. Все ответы верны
40. Какое из перечисленных лечебных мероприятий достоверно не улучшают результаты терапии при сепсисе и полиорганной недостаточности:

Дискретный плазмаферез
41. Объективные признаки септического шока:

Гипотония, низкое ЦВД, прогрессирующий рост ЛИИ, респираторный дистресс-синдром
42. Экстренная интенсивная терапия при отеке легких включает:

2. применение салуретиков

3. кислородотерапию, интубацию трахеи, ИВЛ

5. верно только 2. и 3.
43. Вливание 1 л физиологического раствора увеличит объем циркулирующей крови:

на 250 мл
44. Главной причиной смерти больного при острой кровопотере является:

Гиповолемия
45. К числу плазмозаменителей не относятся:

5% глюкоза
46. Лечение острой кровопотери начинают с переливания:

Кристаллоидных и коллоидных растворов

Учение о диагнозе.

47. Вопрос о проведении аутопсии решает:

главный врач или его заместитель по лечебной работе.
48. В случае смерти на дому следует оформить:

амбулаторную карту.
49. В строке "в" 1-ой части патологоанатомического диагноза во врачебном свидетельстве о смерти необходимо указать:

основное заболевание.
50. К аутопсии можно приступать:

при констатации консилиумом врачей биологической смерти.
51. Основное заболевание в структуре патологоанатомического диагноза - это:

заболевание, которое само по себе, или через свои осложнения, привело больного к смерти.
52. Основное комбинированное заболевание - это:

конкурирующие заболевания.
53. Следует брать кусочки для патогистологического исследования при выполнении аутопсии:

патологических очагов на границе с неизменными тканями и органов без видимых изменений.
54. Как следует поступить хирургу с операционным материалом:

направить полностью весь материал на патоморфологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).
55. Срочная биопсиия - это:

биопсия, когда результат исследования готов через 20-25 минут.
56. Патологоанатомический диагноз начинают с:

нозологической единицы - основного заболевания.
57. Эксцизионная биопсия – это:

биопсия, при которой патологический очаг удален полностью
58. Основное заболевание - нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени:

№1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного.

№2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий.

№3. само или через осложнения явилось причиной смерти.

5. все верно.
59. Hепосредственной причиной смерти является:

нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть
60. В случае смерти детей вне стационара при отсутствии признаков насильственной смерти вопрос о проведении патологоанатомического исследования решает:

главный врач лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни
61. Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя:

№1. два конкурирующих заболевания

№2. основное и фоновое заболевание

№3. два сочетанных заболевания

4. все верно
62. Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке:

в любой строке, в зависимости от вклада в танатогенез ятрогенной патологии.
63. Клинико-анатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные:

№1. анамнестические и клинические.

№2. лабораторные и рентгенологические.

№3. патологоанатомические и гистологические.

4. все верно.
64. В числе причин расхождений клинического и патологоанатомического диагнозов выделяют:

№1. недостаточность обследования больного и объективные трудности исследования.

№2. недоучет клинических и лабораторных данных.

№3. переоценку клинических и лабораторных данных.

№4. неправильное построение и оформление диагноза

5. все верно
65. При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов устанавливают следующие категории расхождения:

по нозологическому, этиологическому принципу и по локализации процесса
66. К категориям расхождения клинических и патологоанатомических диагнозов, за которые несет ответственность больница, где умер больной, относятся:

№1. заболевание не было распознано в данном лечебном учреждении, однако своевременная диагностика не обязательно оказала бы положительное влияние на исход заболевания, но правильный диагноз должен был быть поставлен (II категория)

№2. неправильная диагностика повлекла за собой ошибочную врачебную тактику, что сыграло решающую роль в смертельном исходе (III категория)

3. все верно

Патологическая анатомия заболеваний сердца и сосудов.

67. Гипертоническая болезнь - это:

эссенциальная гипертензия
68. Патологически измененная почка при гипертонической болезни имеет вид:

мелкобугристой почки
69. Одной из стадий течения доброкачественной артериальной гипертензии является:

распространенных изменений артерий
70. Hаиболее типичным морфологическим признаком гипертонической болезни является:

артериолосклероз
71. Для доклинической стадии гипертонической болезни характерны:

гипертрофия мышечного слоя и эластических структур артериол
72. При гипертонической болезни плазматическое пропитывание артериол развивается в связи с:

гипоксическим повреждением эндотелия и его мембраны
73. Hаиболее редко при гипертонической болезни гиалинозу подвергаются артериолы и мелкие артерии:

печени
74. К клинико-морфологическим формам гипертонической болезни относятся:

сердечная, мозговая, почечная
75. К хроническим изменениям при почечной форме гипертонической болезни относится все, кроме:

артериолонекроз почек
76. К непосредственным причинам развития ИБС относится все, кроме:

психоэмоциональное перенапряжение
77. Хроническая ИБС морфологически проявляется:

кардиосклерозом
78. По внешнему виду инфаркт миокарда чаще всего:

белый инфаркт с геморрагическим венчиком
79. Инфаркт миокарда локализуется чаще всего:

в бассейне межжелудочковой ветви левой венечной артерии
80. Самая редкая локализация инфаркта миокарда:

предсердия
81. Рецидивирующим называют инфаркт миокарда, развившийся:

в течение 8 недель существования первичного (острого)
82. К повторным инфарктам миокарда относят:

инфаркт, развившийся спустя 8 нед после первичного
83. Инфаркт, развившийся в течение 8 нед существования первичного, называют:

рецидивирующим
84. Не относится к осложнениям инфаркта миокарда:

фиброэластоз эндокарда
85. Острая аневризма сердца образуется обычно в исходе:

трансмурального инфаркта миокарда
86. При атеросклеротическом тромбозе сосудов головного мозга развивается:

ишемический инфаркт мозга
Патологическая анатомия туберкулеза

плазматические клетки
88. Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:

легочный аффект, лимфангит, лимфаденит
89. Первичный туберкулез развивается при:

первичном контакте организма с возбудителем
90. Очаг Гона - это:

заживление первичного очага
91. К параспецифическим реакциям при первичном туберкулезе относится:

синдром Понсе
92. Гематогенный туберкулез - это:

заболевание после излечения первичного туберкулеза

93. Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:

Первичный туберкулезный комплекс

94. Морфологическим проявлением излечения первичного туберкулеза считают:

Наличие двух петрификатов в легком и лимфоузле

95. Одним из вариантов осложненного течения первичного туберкулеза является:

Гематогенная генерализация процесса

96. Гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких характеризуется:

Появлением милиарных бугорков в легких

97. Для вторичного туберкулеза характерным является:

Контактный и интраканаликулярный путь распространения процесса

98. Очаговый туберкулез – это:

Инкапсулированный очаг казеозного некроза менее 1 см.

99. При фиброзно-кавернозном туберкулезе морфологические изменения характеризуются:

Наличием каверны, стенка которой имеет трехслойное строение

100. Фиброзно-кавернозный туберкулез является проявлением туберкулеза:

Вторичного
101. К признакам вторичного туберкулеза относится все, кроме:

казеозного лимфаденита
102. К формам вторичного туберкулеза относятся:

№1. инфильтративный

№2. цирротический

№3. очаговый

4. все верно
103. Туберкулома легких может быть:

№1. множественной

№2. одиночной.

№3. конгломератной.

4. все верно.
104. Острый кавернозный туберкулез легких может осложниться:

кровотечением
105. Причиной смерти при цирротическом туберкулезе легких может быть:

№1. азотемическая уремия

№2. туберкулезный сепсис

№3. декомпенсация легочного сердца

4. все верно
106. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких развивается в исходе:

№1. рака легкого

№2. хронического абсцесса легкого

№3. туберкуломы легкого

№4. милиарного туберкулеза легкого

5. все неверно

Общие вопросы опухолевого роста

107. Цитоканцерогенез включает в себя:

№1. активацию протоонкогена

№2. взаимодействие онкогена с промотором

№3. появление новых свойств у дочерних клеток

№4. ингибицию антионкогена

5. все перечисленное
108. Гистоканцерогенез включает в себя:

№1. замещение нормальных клеток ткани клоном малигнизированных элементов

№2. селекцию и размножение опухолевых клеток

№3. инфильтративный рост опухолевой ткани

4. все верно
109. Морфоканцерогенез включает в себя:

№1. разрастание опухоли в органе или системе

№2. метастазирование опухоли

№3. прорастание опухоли в окружающие ткани

4. все верно
110. Онкогенез включает в себя:

№1. цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток

№2. гистоканцерогенез с имммунной реакцией

№3. морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями

4. все верно
111. К признакам экспансивного роста опухоли относится:

№1. опухоль растет, оттесняя соседние ткани

№2. вокруг опухоли образуется псевдокапсулы

№3. опухоль имеет вид узла

4. все верно
112. Признаком опухолевой прогрессии является:

снижение степени дифференцировки опухоли
113. Преимущественный путь метастазирования сарком:

гематогенный
114. Hаиболее характерный путь метастазирования злокачественных опухолей из эпителия:

лимфогенный
115. Этиология опухолей объясняется теориями:

молекулярно-генетической
116. Клинического наблюдения требуют:

№1. 1-я степень дисплазии

№2. 2-я степень дисплазии

№3. 3-я степень дисплазии

4. все верно
117. Клеточный атипизм характеризуется:

№1. отличием клеток по форме и размеру

№2. гиперхромией ядер

№3. увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

4. все верно
118. Тканевой атипизм характеризуется:

№1. нарушением упорядоченности элементов, составляющих ткань

№3. изменением паренхиматозно-стромального соотношения

4. верно 1 и 3
119. Собственно предраком является:

дисплазия
120. Доброкачественные опухоли характеризуются:

№1. строением из дифференцированных клеток

№2. экспансивным ростом

№3. отсутствием рецидивов после удаления

№4. отсутствием метастазов

5. все верно
121. Злокачественные опухоли характеризуются:

№1. выраженной анаплазией клеток

№2. инфильтрирующим ростом

№3. наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли

№4. общим влиянием на организм

5. все верно
122. Основные гистологические признаки терапевтического патоморфоза опухолей:

№1. дистрофия опухолевых клеток

№2. некроз опухолевых клеток

№3. фиброз

4. все верно
123. Морфологическими формами атипизма опухоли являются все, кроме:

инвазивного роста
124. В основу Международной классификации новообразований положен признак:

гистогенетический принцип
125. Международная классификация TNM стадии опухолевого процесса основана на оценке:

№1. степени прорастания опухоли в окружающие ткани

№2. размера опухоли

№3. наличии метастазов в лимфоузлах

№4. наличии отдаленных метастазов

5. верно все
126. К формированию опухолевого клона приводят следующие молекулярно-генетические нарушения, кроме:

гиперэкспрессия "дикого" р53

Патологическая анатомия опухолей молочной железы и женских половых органов
127. Лейомиомы тела матки характеризуются:

экспансивным ростом
128. Для пролиферирующих лейомиом характерны очаги пролиферации:

вокруг сосудов
129. Для лейомиосаркомы тела матки характерно:

клеточный полиморфизм лейомиоцитов
130. Предраковым состоянием тела матки является:

аденоматоз эндометрия
131. Для железистого полипа эндометрия характерно:

преобладание железистых структур над стромальными
132. При малигнизации полипов эндометрия чаще возникает:

аденокарцинома
133. Для полипов эндометрия характерны сосуды:

клубки толстостенных сосудов в строме
134. В развитии рака эндометрия важную роль играют:

гормональные нарушения
135. Hаиболее характерным возрастом для рака тела матки является:

51-60 лет
136. Раковая опухоль тела матки чаще располагается:

в области маточных углов
137. Макроскопически рак тела матки имеет вид:

полиповидных крошковатых разрастаний
138. Hаиболее распространенная форма рака тела матки:

аденокарцинома
139. Для высокодифференцированной аденокарциномы эндометрия характерно:

четкие железистые структуры с клеточным и ядерным полиморфизмом
140. Рак тела матки осложняется:

кровотечениями
141. При прогрессировании раковая опухоль тела матки прорастает в органы:

прямую кишку
142. Hаиболее ранние метастазы рака тела матки обнаруживаются в:

клетчатке малого таза
143. Hаиболее частыми опухолями яичников являются:

цилиоэпителиальные (серозные) цистаденомы
144. Серозные цистаденомы яичника выстланы эпителием:

цилиндрическим
145. Hаиболее часто малигнизируются:

папиллярные серозные цистаденомы
146. Для опухоли Бреннера характерно:

наличие фиброза и гнезд эпителиальных клеток
  1   2   3   4   5   6   7   8   9


написать администратору сайта